bladsy banier

2-Butanoon |78-93-3

2-Butanoon |78-93-3


  • Kategorie:Fynchemikalieë - Olie & Oplosmiddel & Monomeer
  • Ander naam:MEK / butan-2-one / Etielmetielketoon
  • CAS No.:78-93-3
  • EINECS No.:201-159-0
  • Molekulêre Formule:C4H8O
  • Gevaarlike materiaal simbool:Vlambaar / Irriterend / Giftig
  • Handelsnaam:Colorcom
  • Plek van oorsprong:Sjina
  • Raklewe:2 jaar
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Produk Fisiese Data:

    Produk Naam

    2-Butanoon

    Eienskappe

    Kleurlose vloeistof met asetoonagtige reuk

    Smeltpunt (°C)

    -85,9

    Kookpunt (°C)

    79,6

    Relatiewe digtheid (Water=1)

    0,81

    Relatiewe dampdigtheid (lug=1)

    2,42

    Versadigde dampdruk (kPa)

    10.5

    Hitte van verbranding (kJ/mol)

    -2261,7

    Kritieke temperatuur (°C)

    262,5

    Kritiese druk (MPa)

    4.15

    Oktanol/water verdelingskoëffisiënt

    0,29

    Vlampunt (°C)

    -9

    Ontstekingstemperatuur (°C)

    404

    Boonste ontploffingslimiet (%)

    11.5

    Laer ontploffingslimiet (%)

    1.8

    Oplosbaarheid Oplosbaar in water, etanol, eter, asetoon, benseen, mengbaar in olies.

    Produk eienskappe:

    1.Chemiese eienskappe: Butanoon is vatbaar vir 'n verskeidenheid reaksies as gevolg van sy karbonielgroep en die aktiewe waterstof langs die karbonielgroep.Kondensasie vind plaas wanneer dit met soutsuur of natriumhidroksied verhit word om 3,4-dimetiel-3-heksen-2-on of 3-metiel-3-hepten-5-on te vorm.Wanneer dit vir 'n lang tyd aan sonlig blootgestel word, word etaan, asynsuur en kondensasieprodukte gevorm.Wanneer dit met salpetersuur geoksideer word, word biasetiel gevorm.As dit met chroomsuur en ander sterk oksidante geoksideer word, word asynsuur gegenereer.Butanoon is relatief stabiel teen hitte, bo 500°Ctermiese kraking om alkenoon of metielalkenoon te genereer.Wanneer dit gekondenseer word met alifatiese of aromatiese aldehiede, genereer dit hoë molekulêre gewig ketone, sikliese verbindings, ketone en harse, ens. Byvoorbeeld, wanneer gekondenseer met formaldehied in die teenwoordigheid van natriumhidroksied, genereer dit bi-asetiel.Byvoorbeeld, kondensasie met formaldehied in die teenwoordigheid van natriumhidroksied produseer eers 2-metiel-1-butanol-3-on en dehidreer dan om metielisopropenielketoon te produseer.Hierdie verbinding ondergaan hars wanneer dit aan sonlig of ultraviolet lig blootgestel word.Kondensasie met fenol produseer 2,2-bis(4-hidroksifeniel)butaan.Reageer met alifatiese esters in die teenwoordigheid van 'n basiese katalisator om β-diketone te vorm.Asilering met anhidried in die teenwoordigheid van 'n suur katalisator om β-diketoon te vorm.Reaksie met waterstofsianied om sianohidrien te vorm.Reageer met ammoniak om ketopiperidine-derivate te vorm.Die α-waterstofatoom van butanoon word maklik met halogene vervang om verskeie gehalogeneerde ketone te vorm, bv. 3-chloor-2-butanoon met chloor.Interaksie met 2,4-dinitrofenielhidrasien produseer geel 2,4-dinitrofenielhidrasoon (mp 115°C).

    2.Stabiliteit: Stabiel

    3.Verbode stowwe:Ssterk oksidante,sterk reduseermiddels, basisse

    4. Polimerisasiegevaar:Nie-blolimerisering

    Produk Aansoek:

    1.Butanone word hoofsaaklik gebruik as 'n oplosmiddel, soos vir smeerolie ontwaking, verf industrie en 'n verskeidenheid van hars oplosmiddels, plantaardige olie ekstraksie proses en raffinering proses van azeotropiese distillasie.

    2.Butanoon is ook die voorbereiding van farmaseutiese middels, kleurstowwe, skoonmaakmiddels, speserye, antioksidante en sommige katalisators is tussenprodukte, sintetiese anti-droogmiddel metiel etiel ketoon oksiem, polimerisasie katalisator metiel etiel ketoon peroksied, ets inhibeerder metiel pentinol, ens. elektroniese industrie as 'n fotolitografie van geïntegreerde stroombane na die ontwikkelaar.

    3.Gebruik as skoonmaakmiddel, smeermiddel ontwakingsmiddel, vulkanisasieversneller en reaksietussenmiddels.

    4.Gebruik in organiese sintese.Word gebruik as chromatografiese analise standaardstof en oplosmiddel.

    5.Gebruik in elektroniese industrie, wat algemeen gebruik word as skoonmaak- en ontvettingsmiddel.

    6.Benewens die feit dat dit wyd gebruik word in olieraffinering, coatings, hulpmiddels, kleefmiddels, kleurstowwe, farmaseutiese en elektroniese komponente skoonmaak, ens., word dit hoofsaaklik gebruik as 'n oplosmiddel vir nitrosellulose, vinielhars, akrielhars en ander sintetiese harse.Die voordele daarvan is sterk oplosbaarheid en laer wisselvalligheid as asetoon.In die ekstraksie van plantaardige olies, raffineringsproses van azeotropiese distillasie en die voorbereiding van speserye, antioksidante en ander toepassings.

    7.Dit is ook 'n grondstof vir organiese sintese en kan as 'n oplosmiddel gebruik word.In die olie raffinering industrie vir smeer olie dewaxing agent, terwyl dit gebruik word in medisyne, verf, kleurstowwe, skoonmaakmiddels, speserye en elektroniese en ander nywerhede.Oplosmiddel vir vloeibare ink.Gebruik in skoonheidsmiddels vir die vervaardiging van naellak, as 'n lae-kookpunt oplosmiddel, kan die viskositeit van naellak verminder, vinnig droog.

    8.Gebruik as oplosmiddel, ontwakingsmiddel, ook gebruik in organiese sintese, en as grondstowwe vir sintetiese speserye en farmaseutiese produkte.

    Produkbergingnotas:

    1.Stoor in 'n koel, geventileerde pakhuis.

    2.Hou weg van vuur en hittebron.

    3.Die bergingstemperatuur moet nie oorskry nie37°C.

    4.Hou die houer verseël.

    5. Dit moet apart van oksideermiddels gestoor word,reduseermiddels en alkalies,en moet nooit gemeng word nie.

    6.Gebruik ontploffingsvaste beligting en ventilasiefasiliteite.

    7.Verbied die gebruik van meganiese toerusting en gereedskap wat maklik is om vonke te genereer.

    8. Die stoorarea moet toegerus wees met lekkasie-noodbehandelingstoerusting en geskikte skuilingmateriaal.


  • Vorige:
  • Volgende: