bladsy banier

Fludarabine | 21679-14-1

Fludarabine | 21679-14-1


  • Produk Naam:Fludarabine
  • Ander name: /
  • Kategorie:Farmaseutiese - API-API vir die mens
  • CAS No.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Voorkoms:Wit kristallyne poeier
  • Molekulêre Formule: /
  • Handelsnaam:Colorcom
  • Raklewe:2 Jaar
  • Plek van oorsprong:Zhejiang, China
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Produkbeskrywing

    Fludarabine is 'n chemoterapie-medikasie wat hoofsaaklik gebruik word in die behandeling van sekere soorte kankers, veral hematologiese maligniteite. Hier is 'n oorsig:

    Werkingsmeganisme: Fludarabine is 'n nukleosiedanaloog wat inmeng met die sintese van DNA en RNA. Dit inhibeer DNA-polimerase, DNA-primase en DNA-ligase-ensieme, wat lei tot DNA-string-breek en inhibisie van DNA-herstelmeganismes. Hierdie ontwrigting van DNA-sintese veroorsaak uiteindelik apoptose (geprogrammeerde seldood) in vinnig-delende selle, insluitend kankerselle.

    Aanduidings: Fludarabien word algemeen gebruik in die behandeling van chroniese limfositiese leukemie (CLL), sowel as ander hematologiese maligniteite soos indolente nie-Hodgkin limfoom en mantelsel limfoom. Dit kan ook gebruik word in sekere gevalle van akute myeloïede leukemie (AML).

    Toediening: Fludarabine word tipies binneaars toegedien (IV) in 'n kliniese omgewing, alhoewel dit in sommige gevalle ook mondelings toegedien kan word. Die dosis en skedule van toediening hang af van die spesifieke kanker wat behandel word, sowel as die pasiënt se algemene gesondheid en reaksie op behandeling.

    Nadelige effekte: Algemene newe-effekte van fludarabien sluit in beenmurgonderdrukking (wat lei tot neutropenie, anemie en trombositopenie), naarheid, braking, diarree, koors, moegheid en verhoogde vatbaarheid vir infeksies. Dit kan ook meer ernstige nadelige effekte soos neurotoksisiteit, hepatotoksisiteit en pulmonale toksisiteit in sommige gevalle veroorsaak.

    Voorsorgmaatreëls: Fludarabien is teenaangedui by pasiënte met ernstige beenmurgonderdrukking of verswakte nierfunksie. Dit moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte met reeds bestaande lewer- of niersiekte, sowel as by swanger of borsvoedende vroue weens die potensiaal vir skade aan die fetus of baba.

    Geneesmiddelinteraksies: Fludarabine kan interaksie hê met ander medikasie, veral dié wat beenmurgfunksie of nierfunksie beïnvloed. Dit is belangrik vir gesondheidsorgverskaffers om die pasiënt se medikasielys noukeurig te hersien en te monitor vir moontlike geneesmiddelinteraksies.

    Monitering: Gereelde monitering van bloedtellings en nierfunksie is noodsaaklik tydens behandeling met fludarabien om te bepaal vir tekens van beenmurgonderdrukking of ander nadelige effekte. Dosisaanpassings mag nodig wees op grond van hierdie moniteringsparameters.

    Pakket

    25KG/SAK of soos u versoek.

    Berging

    Berg op 'n geventileerde, droë plek.

    Uitvoerende Standaard

    Internasionale Standaard.


  • Vorige:
  • Volgende: